2025年6月24日-26日，由Informa Markets、中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)主辦、上海博華國際展覽有限公司協(xié)辦的“第二十三屆世界制藥原料中國展”（CPHI China 2025）暨“第十八屆世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國展”（PMEC China 2025）在上海新國際博覽中心成功舉辦。制藥在線作為CPHI & PMEC China 展會(huì)官方線上服務(wù)平臺(tái)深度參與了這場(chǎng)制藥工業(yè)盛會(huì)。精心策劃并專訪了22位制藥行業(yè)專家大咖，話題涵蓋新藥出海、國際合作、熱門靶點(diǎn)研究、AI制藥、智能生產(chǎn)、合規(guī)管理等多方面，收獲許多真知灼見與生動(dòng)案例。讓我們通過專家視角解鎖行業(yè)創(chuàng)新密碼，為中國制藥的全球化躍遷按下加速鍵！
本次展會(huì)，制藥在線很榮幸采訪到正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司總裁助理/正大天晴藥業(yè)集團(tuán)南京順欣制藥有限公司總經(jīng)理陸建勝，探討如下話題：
1、國際化趨勢(shì)對(duì)當(dāng)前生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展提出了更高要求，您對(duì)于生物制藥企業(yè)在生產(chǎn)布局和供應(yīng)鏈管理方面有哪些應(yīng)對(duì)建議？
2、隨著國內(nèi)上市生物藥產(chǎn)品越來越多，競爭越發(fā)激烈，作為企業(yè)如何提升效率，降低生產(chǎn)成本，提高藥品的市場(chǎng)競爭力，從而在生物藥紅海中占得一席之地。
3、在生物醫(yī)藥行業(yè)，實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化轉(zhuǎn)型面臨哪些深層障礙？如何破局？
4、隨著產(chǎn)品的上市，生物制品生產(chǎn)企業(yè)都會(huì)面對(duì)上市后變更，比如產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)與規(guī)模放大，對(duì)于其他企業(yè)有哪些建議？
【專家簡介】
陸建勝
正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司總裁助理
正大天晴藥業(yè)集團(tuán)南京順欣制藥有限公司總經(jīng)理
2012年碩士畢業(yè)于中國藥科大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)，現(xiàn)任正大天晴藥業(yè)集團(tuán)總裁助理、順欣制藥總經(jīng)理，正大天晴生物藥商業(yè)化生產(chǎn)核心創(chuàng)建人，中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)第二屆專家委員，江蘇省衛(wèi)生健康學(xué)院藥學(xué)專業(yè)指導(dǎo)委員會(huì)委員，江蘇省創(chuàng)新生物制品工程研究中心技術(shù)委員會(huì)委員，2023“科創(chuàng)江蘇”企業(yè)創(chuàng)新達(dá)人，“2024年江寧區(qū)俊英工程中青年優(yōu)秀人才”，中國藥科大學(xué)“大學(xué)生職業(yè)生涯規(guī)劃與就業(yè)指導(dǎo)師”、東南大學(xué)碩士研究生校外導(dǎo)師，從事生物藥研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、商業(yè)化生產(chǎn)運(yùn)營管理12年，專業(yè)能力強(qiáng)、注重創(chuàng)新突破、管理經(jīng)驗(yàn)豐富，建立了正大天晴唯一一支生物大分子藥物商業(yè)化生產(chǎn)的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，截至目前共帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成了9個(gè)生物大分子藥物的上市，國內(nèi)醫(yī)藥領(lǐng)域中上市大分子藥物數(shù)量顯著領(lǐng)先。
曾主持設(shè)計(jì)了江蘇省第一條2000L不銹鋼抗體生產(chǎn)線、中 國第一條重組人 凝血因子Ⅷ原液生產(chǎn)線、中國第二條10000L不銹鋼抗體生產(chǎn)線。參與“重組人 凝血因子Ⅷ的開發(fā)”、“創(chuàng)新抗PD-L1單抗藥物TQB2450的研究開發(fā)”等項(xiàng)目，均被列入國家科技部重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)；主持參加多個(gè)項(xiàng)目列入江蘇產(chǎn)業(yè)化基金及省科技成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目。截至目前累計(jì)獲批授權(quán)專利13項(xiàng)，4篇科技論文發(fā)表于國家級(jí)專業(yè)技術(shù)期刊。完成多個(gè)Biosimilar藥物的工藝放大、車間技術(shù)轉(zhuǎn)移和商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)，建立了符合FDA、EMA cGMP的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，為公司生物藥臨床快速推進(jìn)、商業(yè)化生產(chǎn)及上市產(chǎn)能儲(chǔ)備奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
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