8月15日，銀諾醫(yī)藥在香港聯(lián)合交易所主板成功掛牌上市。本次發(fā)行定價為每股18.68港元，中信證券股份有限公司與中國國際金融股份有限公司（中金公司）擔(dān)任本次發(fā)行的聯(lián)席保薦人、整體協(xié)調(diào)人及聯(lián)席全球協(xié)調(diào)人，承銷團(tuán)成員還包括德意志銀行、麥格理資本、中國銀河國際等10余家投行。
公司此次全球發(fā)售36,556,400股H股，占發(fā)行后總股本的8.00%。按發(fā)行價計算，募資總額約6.83億港元，扣除發(fā)行費(fèi)用后募資凈額約6.10億港元。募集資金中，90%將用于核心產(chǎn)品依蘇帕格魯肽α（商品名：怡諾輕?）及其后續(xù)適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)與商業(yè)化，剩余10%將用于營運(yùn)資金及一般公司用途。
市場反響熱烈，榮膺"超購?fù)?quot;
銀諾醫(yī)藥的首次公開發(fā)行受到市場狂熱追捧。其中國香港公開發(fā)售部分錄得超5,340倍的驚人超額認(rèn)購，凍結(jié)資金約3,700億港元，超越今年3月掛牌的蜜雪集團(tuán)，成為2025年以來港股"超購?fù)?quot;第二名。國際配售部分亦獲得10.67倍覆蓋。公司成功引入駿升環(huán)球、Ginkgo Fund、邁富時、鄧海峰、黎慧鳳等5名基石投資者，合共認(rèn)購約1,000萬美元股份。
在8月14日的暗盤交易中，銀諾醫(yī)藥股價已暴漲超277%，創(chuàng)下年內(nèi)新股紀(jì)錄。掛牌首日，公司開盤報72.40港元，較發(fā)行價飆升288.12%，盤中最高觸及73.70港元；截至上午收盤，股價報55.90港元，漲幅199.25%，對應(yīng)市值約239億港元。國際發(fā)售同樣獲得10.67倍認(rèn)購，充分彰顯全球資本對中國創(chuàng)新藥企的強(qiáng)烈興趣。
專注GLP-1賽道，核心產(chǎn)品率先商業(yè)化
銀諾醫(yī)藥成立于2014年，由加拿大籍科學(xué)家王慶華博士創(chuàng)辦并擔(dān)任董事長兼總經(jīng)理。公司專注于糖尿病及其他代謝性疾病創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化，是亞洲首家、也是全球第三家將原研人源長效GLP-1受體激動劑推進(jìn)到注冊審批階段并成功商業(yè)化的企業(yè)。
其核心產(chǎn)品依蘇帕格魯肽α于2025年1月獲中國國家藥監(jiān)局（NMPA）批準(zhǔn)用于2型糖尿病治療，并已于5月在中國市場正式上市銷售。截至5月31日，該產(chǎn)品在上市首5個月內(nèi)實(shí)現(xiàn)銷售收入3,814萬元。公司正在積極推進(jìn)依蘇帕格魯肽α用于肥胖、超重及代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）適應(yīng)癥的IIb/III期臨床試驗(yàn)，預(yù)計2026年第四季度完成。此外，銀諾醫(yī)藥已啟動該產(chǎn)品在中國澳門地區(qū)的上市申請，并制定了逐步拓展至全球市場的戰(zhàn)略。
瞄準(zhǔn)千億市場空間，直面激烈競爭
銀諾醫(yī)藥所處的GLP-1受體激動劑市場潛力巨大。2019年中國GLP-1市場規(guī)模僅為12億元，2023年已躍升至87億元，年復(fù)合增長率高達(dá)64%，弗若斯特沙利文指出，2030年中國GLP-1總體市場有望突破500億元，其中減重適應(yīng)癥貢獻(xiàn)約173億元，2型糖尿病貢獻(xiàn)約155億元。
以肥胖適應(yīng)癥為例，2024年中國成年肥胖患者約2.4億人，但僅有2.5%接受藥物干預(yù)；在已用藥人群中，GLP-1類藥物的滲透率也僅為15%。機(jī)構(gòu)預(yù)計，到2026年，用藥患者比例將提升至2.9%，GLP-1滲透率將提升至35%，對應(yīng)GLP-1肥胖適應(yīng)癥用藥人數(shù)將從2024年的約90萬人激增至265萬人。
目前，中國GLP-1市場已形成諾和諾德與禮來的"雙巨頭"格局。諾和諾德的司美格魯肽注射液（Ozempic?/Wegovy?）以63%的份額穩(wěn)居第一；禮來的替爾泊肽（Mounjaro?/Zepbound?）于2024年6月在華獲批減重適應(yīng)癥后，僅用半年時間就占據(jù)了約9%的市場份額，且仍在快速放量。
面對外企的先發(fā)優(yōu)勢，包括銀諾醫(yī)藥在內(nèi)的本土企業(yè)正通過加速突圍：
多靶點(diǎn)激動劑： 成為國產(chǎn)創(chuàng)新的主戰(zhàn)場。例如恒瑞醫(yī)藥的GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)激動劑HRS9531在Ⅲ期臨床中48周減重最高達(dá)17.7%，預(yù)計2026年上市；信達(dá)生物的瑪仕度肽已提交上市申請，有望年內(nèi)獲批。
生物類似藥： 緊隨其后。華東醫(yī)藥、麗珠集團(tuán)、杭州九源基因等十余家企業(yè)的司美格魯肽類似藥已進(jìn)入Ⅲ期臨床，最快2026年起集中上市。
新劑型開發(fā)： 恒瑞、先為達(dá)生物、甘李藥業(yè)等企業(yè)的口服小分子和兩周一次注射劑均處于Ⅰ-Ⅱ期階段，試圖在用藥便利性上實(shí)現(xiàn)"彎道超車"。
銀諾醫(yī)藥的依蘇帕格魯肽α具有顯著的價格優(yōu)勢，遠(yuǎn)低于司美格魯肽和替爾泊肽等進(jìn)口藥物。若未來成功進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，其價格可能再降30%-50%，進(jìn)口替代潛力巨大。
研發(fā)投入與管線布局
財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，銀諾醫(yī)藥目前仍處于高投入期。2023年和2024年公司尚未產(chǎn)生產(chǎn)品銷售收入，研發(fā)開支分別為4.92億元和1.03億元，期內(nèi)虧損分別為7.33億元和1.75億元。2025年前五個月，隨著核心產(chǎn)品商業(yè)化推進(jìn)，公司虧損擴(kuò)大至9787.5萬元，主要由于銷售推廣活動及持續(xù)研發(fā)開支增加。
除核心產(chǎn)品依蘇帕格魯肽α外，銀諾醫(yī)藥的研發(fā)管線還包括5款處于臨床前階段的候選藥物，覆蓋糖尿病并發(fā)癥、非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）等代謝性疾病領(lǐng)域：
YN014：用于治療阿爾茨海默?。ˋD），處于IND準(zhǔn)備階段
YN401：用于治療1型糖尿病，處于IND準(zhǔn)備階段
YN209：用于治療代謝功能障礙相關(guān)性脂肪性肝炎（MASH）
YN203：用于治療2型糖尿病
YN202：用于治療肥胖和超重
其中，依蘇帕格魯肽α用于治療MASH的適應(yīng)癥已獲得美國FDA和中國NMPA的IND批準(zhǔn)，臨床試驗(yàn)尚未開始。
銀諾醫(yī)藥的成功上市為本土GLP-1賽道增添了一個重量級參與者。其核心產(chǎn)品依蘇帕格魯肽α若能在肥胖等適應(yīng)癥上順利獲批，有望在2025年填補(bǔ)國產(chǎn)長效周制劑的空白。但最終商業(yè)化的成功將取決于臨床數(shù)據(jù)的優(yōu)劣、產(chǎn)能準(zhǔn)備是否充分以及價格策略的有效性，對整個行業(yè)而言，GLP-1領(lǐng)域的競爭焦點(diǎn)正從"誰能做出來"轉(zhuǎn)向"誰做得更快、更便宜、更方便"。銀諾醫(yī)藥的掛牌上市，正是這一重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)的最新注腳。
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