杭州艾品醫(yī)藥科技有限公司（杭州IPS）具有獨立法人資格、和美國IPS具有同等分析檢測服務、同一FDA資質(zhì)的藥品開發(fā)服務機構(gòu)。本公司有能力按美國、英國、日本、歐洲藥典、美國化學協(xié)會、美國分析化學協(xié)會（USP, BP, JP, EP, ACS, AOAC）及客戶自己的標準提供的方法，從事面向中國國內(nèi)市場和國際市場的樣品分析檢測、符合性檢測及包括原料藥和制劑穩(wěn)定性測試在內(nèi)的投放市場檢測等檢測服務。同時也包括任何美國IPS能夠勝任的藥品研發(fā)包括新藥和專利過期仿制藥的開發(fā)和申報。IPS（Irvine Pharmaceutical Services Inc.）在美國加州爾灣市，是有26年歷史的美國一流制藥服務公司。
業(yè)務范圍
分析化學、結(jié)構(gòu)化學、穩(wěn)定性測試、微生物測試
我們的專長：
重金屬檢測（2015年將實施的USP新標準）
殘留溶劑測定、可萃取物和可浸出物檢測
CMC內(nèi)容：
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