3月25日，國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布《國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委關于頒布2025年版〈中華人民共和國藥典〉的公告》，2025年版《中國藥典》自2025年10月1日起施行。作為藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用及監(jiān)管等領域的法定技術標準，《中國藥典》的更新備受醫(yī)藥行業(yè)關注。目前，全國醫(yī)藥行業(yè)人士將陸續(xù)收到新版藥典的預定通知。此次藥典的發(fā)布與實施是五年一度的行業(yè)大事，標志著醫(yī)藥行業(yè)技術標準的又一次重要升級。
為幫助醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)者更好地應對新版藥典的實施，本文梳理了大家普遍關注的若干熱點問題，并建議相關人士提前了解新版藥典的主要變化，以便為其實施做好充分準備。
一、2025年版《中國藥典》收載了多少品種？
自1953年新中國成立以來，首部《中華人民共和國藥典》誕生，標志著我國藥品標準體系建設的開端。此后，在1963年、1977年、1985年又相繼出版了三次藥典。自1985年起，藥典進入每五年定期出版的階段，至2025年，已累計出版12版，見證了我國醫(yī)藥事業(yè)的蓬勃發(fā)展，成為我國藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)管的法定技術標準。
2025版《中國藥典》在品種收載上實現(xiàn)了大幅調(diào)整，共新增品種159種，修訂1101種，不再收載34種，總計收載品種達6385種。
一部中藥：收載品種共計3069種，新增28種，修訂420種，不再收載19種，進一步強化了中藥的質(zhì)量控制和安全性要求。
二部化學藥：收載品種共計2776種，新增66種，修訂483種，同時將2個藥用輔料品種調(diào)整至四部收載，體現(xiàn)了化學藥標準的精細化。
三部生物制品：收載品種共計153種，新增13種，修訂62種，不再收載13種，反映了生物制品領域的快速發(fā)展和高標準要求。
四部藥用輔料：收載品種共計387種，新增52種，修訂136種，進一步規(guī)范了藥用輔料的質(zhì)量標準。
從1953年到2025年，《中國藥典》歷經(jīng)12個版本的發(fā)展，收載品種數(shù)量從最初的531種增長至6385種，不僅體現(xiàn)了我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展，也反映了藥品標準體系的不斷完善和國際化接軌的持續(xù)推進。2025年版《中國藥典》的實施，將為我國藥品質(zhì)量的提升和醫(yī)藥行業(yè)的規(guī)范化發(fā)展提供強有力的技術支撐。
新中國成立以來共12版本發(fā)展歷程和收載品種數(shù)量如下圖所示：
二、2025年版《中國藥典》何時起正式實施？
制藥人士當前對2025年版《中國藥典》的正式實施時間頗為關注，依據(jù)《藥典委員會章程》及《中國藥典》的編制工作程序，結合國家藥典委員會在《中國藥品標準》發(fā)布的2025年版《中國藥典》標準解讀專刊及公開培訓PPT內(nèi)容，2025版《中國藥典》于2025年3月25日正式發(fā)布，自2025年10月1日起正式施行。這一時間節(jié)點是經(jīng)過多輪專家深入論證與廣泛征求意見后審慎確定的，旨在保障標準修訂的科學性與可行性。此外，藥典發(fā)布后將設置6至8個月的過渡期，以便企業(yè)順利完成標準轉換和工藝調(diào)整，從而確保新舊標準的平穩(wěn)過渡，維護藥品市場的穩(wěn)定與藥品質(zhì)量的可靠。
新中國成立以來共12版本的頒布和實施時間如下圖所示：
三、《中國藥典》歷任主要領導是誰？
自1950年第一屆藥典委員會成立以來，黨和政府對藥品標準工作高度重視，藥典委員會的主任委員基本由國務院衛(wèi)生行政部門或國務院藥品監(jiān)督管理部門的主要負責人擔任。
參考資料：
[1]www.chp.org.cn、《中國藥品標準》等
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