直擊RNA解旋酶抑制劑前沿，開悅生命KY2在國內獲批臨床

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作者：憶來源：CPHI制藥在線

2025-06-24

日前，深圳開悅生命科技有限公司的1類新藥KY2液體硬膠囊在國內獲得臨床試驗默示許可，用于治療DHX33陽性的晚期實體瘤。

KY2液體硬膠囊在國內獲得臨床試驗默示許可，用于治療DHX33陽性的晚期實體瘤 KY2是一款靶向RNA解旋酶DHX33的口服小分子藥物，具有精準治療、體內半衰期較長的技術特點。2025年2月，KY2獲FDA臨床試驗默示許可，準許在美國開展針對晚期實體瘤的1期臨床試驗。

KY2是繼KY1（KY386注射用濃溶液）之后，開悅生命第二款獲批臨床的產品。KY1也是一款靶向RNA解旋酶DHX33的小分子抑制劑，但是一款注射劑。2024年6月，KY1在國內獲批臨床，用于治療DHX33陽性的復發(fā)/難治性晚期惡性腫瘤。值得一提的是，KY1曾先后被FDA授予兩項孤兒藥資格，分別用于治療肝細胞癌和胃癌。

開悅生命是一家深耕RNA解旋酶小分子藥物研發(fā)的創(chuàng)新型公司，2023年6月完成數(shù)千萬人民幣Pre-A輪融資。除了KY1和KY2，開悅生命還有一款針對晚期實體瘤的項目，即KY3，目前處于臨床前階段。

RNA解旋酶抑制劑進展

RNA解旋酶是參與RNA代謝的最大的蛋白質家族，其功能涉及胚胎發(fā)育、細胞增殖、血細胞生成、代謝、癌癥、免疫調控、炎癥反應及自身免疫性疾病等。研究發(fā)現(xiàn)，很多解旋酶在癌癥病理條件下會失調，表達量增高，或者在病理的條件下通過形成特殊的蛋白復合物發(fā)揮一些腫瘤特異性的促進作用。

目前，全球尚無RNA解旋酶靶向藥獲批上市，但RNA解旋酶家族內越來越多的藥物靶點被發(fā)現(xiàn)，如eIF4A、DDX3X、DDX5、DHX9。其中，eIF4A，即RNA結合蛋白和翻譯因子真核起始因子4A，是一種重要的RNA解旋酶，其能夠解開mRNA 5'UTR的復雜結構，從而促進翻譯起始。在多種癌癥中，eIF4A的活性被發(fā)現(xiàn)與腫瘤的侵襲性密切相關。

2025年3月Cancer Cell上在線發(fā)表題為Small-molecule RNA therapeutics to target prostate cancer的研究表明：eIF4A靶向小分子抑制劑zotatinfin通過重塑雄激素受體（AR）和HIF1α的5'UTR RNA結構，減少了這些關鍵癌基因的選擇性翻譯，且可增強前列腺癌細胞對雄激素阻斷治療和放療的敏感性，有望為克服前列腺癌耐藥性提供新的策略。

麥吉爾大學的Jerry Pelletier團隊研發(fā)了第二代eIF4A RNA解旋酶抑制劑MG-002，其能降低癌基因c-MYC的蛋白表達量。研究發(fā)現(xiàn)，靶向c-MYC能抑制三陰乳腺癌的轉移。這意味著MG-002有望通過降低c-MYC的mRNA翻譯從而治療三陰性乳腺癌。

值得一提的是，早在2020年1月，輝瑞就與Effector Therapeutics達成獨家全球許可和合作協(xié)議，共同開發(fā)EIF4E小分子抑制劑以治療多種癌癥。

DHX33屬于RNA解旋酶DEAH-box家族，其通過解旋RNA雙鏈結構，調控核糖體生物合成與致癌基因轉錄兩大核心進程。研究發(fā)現(xiàn)，DHX33在非小細胞肺癌、乳腺癌及胃癌等多種癌癥中高表達。DHX33通過結合rDNA啟動子，驅動核糖體RNA（rRNA）轉錄，為癌細胞提供指數(shù)級增長的蛋白質合成能力。DHX33抑制劑可直接切斷癌細胞增殖所需的“彈藥供應鏈”，實現(xiàn)“餓死”腫瘤。同時，DHX33抑制劑可解除對p53蛋白的磷酸化抑制，使p53恢復對DNA損傷的監(jiān)控功能。

DHX9也屬于RNA解旋酶DEAH-box家族，是一種ATP依賴性RNA解旋酶，可解旋RNA或DNA雙鏈體，以及DNA：RNA雜交體，在轉錄、翻譯和維持基因組穩(wěn)定性中起著至關重要的作用。研究發(fā)現(xiàn)，DHX9基因敲除會導致病理性DNA/RNA 雜交體（R環(huán)）的積累，從而引起復制叉處的轉錄碰撞，造成單鏈和雙鏈DNA斷裂，并增加基因組的不穩(wěn)定性。

DHX9被廣泛報道可促進癌細胞的增殖、侵襲和轉移，并與不良預后顯著相關。研究發(fā)現(xiàn)其缺失或化學抑制會觸發(fā)敏感腫瘤細胞中R環(huán)以及復制應激和DNA損傷標志物的積累。微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）相關癌癥（如MSI-H型結直腸癌）以及同源重組修復缺陷（HRD）型腫瘤對DHX9表現(xiàn)出強烈的依賴性。此外，DHX9在自身免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展中也可能發(fā)揮一定作用，但具體機制尚不完全清楚。

Accent Therapeutics開發(fā)了兩款DHX9抑制劑，即ATX-559和ATX968。其中ATX-559于2024年10月獲FDA批準臨床，治療BRCA1或BRCA2缺陷型乳腺癌患者以及MSI-H和/或 dMMR 實體瘤，目前正在開展1/2期臨床。ATX968是一種強效且選擇性DHX9抑制劑，小鼠體內PK結果顯示其口服300mg/kg，暴露量在12小時內高于EC90值。在MSI-H和dMMR結直腸癌異種移植小鼠模型中，ATX968以300 mg/kg一天兩次進行給藥，可以顯著消退腫瘤，在給藥28天后停止給藥，腫瘤體積也幾乎沒有增大。

我國勤浩醫(yī)藥基于片段的藥物設計策略也成功開發(fā)出一類全新分子結構的變構DHX9抑制劑GH3595，目前處于臨床前階段。體外實驗表明，該系列化合物在ATP酶活性實驗中顯示出低納摩爾級的抑制效力，并能特異性抑制MSI-H型結直腸癌和HRD型乳腺癌細胞的增殖。在體內實驗中，GH3595系列化合物在小鼠體內具有良好的藥代動力學特性及安全性特征。而且，GH3595-001通過每日口服給藥方案，可顯著誘導MSI-H型和HRD型移植瘤消退，且實驗過程中未觀察到動物體重下降等不良反應。

總結

RNA解旋酶家族蛋白的成藥性是國內外藥企翹首期盼的領域，然而目前全球尚無針對RNA解旋酶的藥物獲批上市。不過，國內外已有部分藥企開始布局該領域，我國藥企開悅生命作為該領域的先驅，目前已有2款產品獲批臨床。期待RNA解旋酶抑制劑領域早日迎來重大突破。