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CPHI制藥在線 資訊 藥智數(shù)據(jù) 海創(chuàng)藥業(yè)「NASH 1類(lèi)新藥」獲批臨床

海創(chuàng)藥業(yè)「NASH 1類(lèi)新藥」獲批臨床

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作者:豆包  來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-08-28
據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司的1類(lèi)新藥HP515片獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為非酒精性脂肪性肝炎。據(jù)公開(kāi)資料顯示,該藥物是一款甲狀腺激素受體β(THRβ)激動(dòng)劑。

       據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“海創(chuàng)藥業(yè)”)的1類(lèi)新藥HP515片獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為非酒精性脂肪性肝炎。據(jù)公開(kāi)資料顯示,該藥物是一款甲狀腺激素受體β(THRβ)激動(dòng)劑。

HP515片獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為非酒精性脂肪性肝炎

       圖片來(lái)源:CDE官網(wǎng)

       蟄伏百億市場(chǎng)

       劍指NASH

       非酒精性脂肪性肝炎(NASH/MASH)是非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)的嚴(yán)重類(lèi)型,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,常常伴有肝損傷等癥狀,甚至進(jìn)展至肝硬化、肝衰竭和肝細(xì)胞癌等疾病。全球肝臟研究所估計(jì),2030年全球?qū)⒂?.57億人的生活受到MASH影響。據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)測(cè),屆時(shí)中國(guó)的MASH藥物市場(chǎng)規(guī)模將增長(zhǎng)至355億元。

       甲狀腺激素(TH)主要分為α和β兩大亞型,其中,THR-β與脂肪生成和代謝調(diào)節(jié)有關(guān),主要在肝臟表達(dá)。相關(guān)研究表明,THRβ選擇性激動(dòng)劑具有肝臟脂質(zhì)代謝多重調(diào)控作用,能夠促進(jìn)肝臟脂肪的代謝和消耗,并且對(duì)進(jìn)展性肝纖維化具有顯著的改善作用。此外,THRβ選擇性激動(dòng)劑還能夠降低心臟毒性。

       HP515片是海創(chuàng)藥業(yè)開(kāi)發(fā)的一款THRβ激動(dòng)劑,擬用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。今年6月,該藥物的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得CDE受理。

HP515片的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得CDE受理

       圖片來(lái)源:CDE官網(wǎng)

       本次HP515片成功獲批臨床后,海創(chuàng)藥業(yè)或?qū)?duì)其展開(kāi)進(jìn)一步研究。

       癌癥、代謝

       創(chuàng)新開(kāi)發(fā)加速中

       海創(chuàng)藥業(yè)專(zhuān)注于癌癥和代謝性疾病藥物創(chuàng)新研發(fā),目前已構(gòu)建了多樣化豐富的在研管線,包括AR抑制劑、BET抑制劑等9個(gè)主要產(chǎn)品在內(nèi)。

海創(chuàng)藥業(yè)專(zhuān)注于癌癥和代謝性疾病藥物創(chuàng)新研發(fā),目前已構(gòu)建了多樣化豐富的在研管線

       圖片來(lái)源:海創(chuàng)藥業(yè)

       HP501

       在代謝疾病領(lǐng)域,除HP515外,海創(chuàng)藥業(yè)還公開(kāi)了URAT1抑制劑HP501。據(jù)公開(kāi)資料顯示,HP501是全新分子結(jié)構(gòu),主要通過(guò)抑制URAT1的活性,減少尿酸鹽的重吸收,從而促進(jìn)尿酸排泄以降低血尿酸水平。HP501的URAT1抑制活性高,并且安全性良好。目前,HP501正開(kāi)展單藥或與XO抑制劑聯(lián)合治療高尿酸血癥/痛風(fēng)的臨床研究,其中單藥試驗(yàn)在中美兩地進(jìn)行。

       HP560

       在腫瘤領(lǐng)域,海創(chuàng)藥業(yè)潛力巨大。HP560片是海創(chuàng)藥業(yè)自主開(kāi)發(fā)的一款BET抑制劑,已在臨床前研究中展現(xiàn)出了良好的療效和安全性,擬用于治療骨髓纖維化、三陰乳腺癌、血液腫瘤、多發(fā)性骨髓瘤等疾病。7月,HP560片的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得默示許可,適應(yīng)癥為骨髓纖維化。

       HC-1119

       HC-1119(氘恩扎魯胺軟膠囊)是海創(chuàng)藥業(yè)研發(fā)進(jìn)展最快的產(chǎn)品,其新藥上市申請(qǐng)于2023年獲得了NMPA受理,用于治療阿比特龍/多西他賽治療后轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者,成為了國(guó)內(nèi)首 個(gè)申請(qǐng)新藥上市的針對(duì)該類(lèi)治療人群的創(chuàng)新藥物。據(jù)公開(kāi)資料顯示,HC-1119是一種氘代AR抑制劑,具有成為Best-in-class品種的潛力。

       此外,海創(chuàng)藥業(yè)管線上還有AR PROTAC產(chǎn)品HP518,擬用于治療前列腺癌、三陰性乳腺癌等疾??;p300/CBP抑制劑HP537正被開(kāi)發(fā)用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤……

       結(jié)語(yǔ)

       海創(chuàng)藥業(yè)在2024年中報(bào)中提到,正積極針對(duì)HC-1119開(kāi)展商業(yè)化準(zhǔn)備工作,組建商業(yè)化團(tuán)隊(duì)。與此同時(shí),通過(guò)加速在研管線研究進(jìn)度,海創(chuàng)藥業(yè)有望取得更多創(chuàng)新成果。

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